Article

Design and synthesis of 4-amino-2′,4′-dihydroxyindanone derivatives as potent inhibitors of tyrosinase and melanin biosynthesis in human melanoma cells

L. M. Lazinski, M. Beaumet, B. Roulier, R. Gay, G. Royal, M. Maresca, R. Haudecoeur

Article

Non-Competitive Determination of Small Analytes by Sandwich-type Lateral Flow Assay based on Aptamer Kissing Complex

B. Chovelon, V. Ranganathan, S. Srinivasan, E. McConnell, P. Faure, E. Fiore, C. Ravelet, E. Peyrin, M. DeRosa

Anal. Chem. 2024, 96, 18, 6875-6880

Article

Nile blue as reporter dye in salt aggregation based-colorimetric aptasensors for peptide, small molecule and metal ion detection

B. Chovelon, E. Peyrin, M. Ragot, N. Salem, T. Giang Nguyen, B. Auvray, M. Henry, M-A Petrillo, E. Fiore, Q. Bessy, P. Faure, C. Ravelet

Anal. Chim. Acta, 2023, 1243, 340840

Article

Quantification of ions and organic molecules, in nanoliter samples, in the absence of reference materials

L. Lavigne, L. Choisnard, E. Peyrin, F. Oukacine

Anal. Chem. 2022, 94, 15546−15552

Article

Detection of Small Molecules by Fluorescence Intensity using Single Dye Labeled Aptamers and Quencher Transition Metal Ions

B. Billet, B. Chovelon, E. Fiore, P. Faure, C. Ravelet, E. Peyrin

Biosens. Bioelectron. 2022, 205, 114091

Article

Nanoscale Dynamics of Peptidoglycan Assembly during the Cell Cycle of Streptococcus Pneumoniae

J. Trouvé, A. Zapun, C. Arthaud, C. Durmort, A.-M. Di Guilmi, B. Söderström, A. Pelletier, C. Grangeasse, D. Bourgeois, Y.-S. Wong, C. Morlot

Curr. Biol. 2021, 31, 2844-2856.e6

Article

Aptamer Switches Regulated by Post-Transition/Transition Metal Ions

B. Billet, B. Chovelon, E. Fiore, F. Oukacine, M-A Petrillo, P. Faure, C. Ravelet, E. Peyrin

Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 12346–12350



Présentation

En 1999, le Département de Pharmacochimie Moléculaire (DPM) a été créé pour encourager le regroupement des professeurs et maîtres de conférence de la Faculté de Pharmacie de Grenoble, travaillant dans le domaine des biomolécules, de la chimie organique et médicinale et de la pharmacognosie. Initialement réparties sur deux sites (Meylan et La Tronche), les équipes initiales ont accueilli en 2002 des chercheurs en chimie analytique et en formulation pharmaceutique, avant un transfert du laboratoire dans le nouveau bâtiment André Rassat, situé sur le domaine universitaire de Saint-Martin d'Hères, en 2007. À la faveur de ce regroupement, l'unité a réorganisé ses activités en quatre équipes de recherche, puis en deux équipes à partir de 2016.

Le DPM est constitué de 35 membres permanents, dont 15 titulaires de l'Habilitation à Diriger des Recherches, ainsi que d'une vingtaine de doctorants et post-doctorants. Ils se donnent pour objectif de conduire des recherches de pointe dans le domaine des sciences chimiques et pharmaceutiques, promouvant la formation de doctorants et étudiants de master sans négliger les missions de transfert technologique à travers les structures d'accompagnement de l'Université Grenoble Alpes (UGA) et du CNRS. Les membres du DPM s'appuient sur de nombreux réseaux de collaborations académiques et industrielles, aux échelles locale, régionale, nationale et internationale, pour développer des thèmes de recherche qui ont pour ambition de s'écarter du drug discovery traditionnel et de s'orienter vers des approches innovantes de développement d'outils chimiques pour l'étude de cibles et mécanismes biologiques.

Unité mixte Université Grenoble Alpes / CNRS, laboratoire central de l'interface chimie-biologie grenobloise, le DPM participe à de nombreux instruments de financement locaux (IDEX Grenoble Alpes, LABEX Arcane, institut Carnot PolyNat) mais décroche également des contrats de plus grande envergure (ANR, ARC, Ligue Contre le Cancer, association VLM), y compris en partenariat avec des entreprises (Chanel, DNA Gensee, Pranarôm International, Novaptech, Air Liquide Advanced Technologies). Le DPM participe en outre à l'Institut de Chimie Moléculaire de Grenoble (ICMG) avec deux autres laboratoires du campus : le DCM et le CERMAV.

La recherche s'articule autour de deux axes disciplinaires principaux : la découverte d'outils chémobiologiques et de molécules d'intérêt thérapeutique d'une part, liée à l'équipe COMET ; et la physico-chimie du médicament appliquée au développement de méthodes innovantes de vectorisation et d'analyse d'autre part, liée à l'équipe NOVA. Pour mener à bien ces activités, le DPM s'appuie sur un ensemble d'équipements de pointe, possédés en propre ou partagés avec d'autres laboratoires dans le cadre de l'ICMG. Le parc d'instruments comprend toute la chaîne de caractérisation des molécules (RMN, masse, microanalyse, HPLC) et des interactions moléculaires (spectrophotométrie, fluorométrie, électrophorèse capillaire), des outils de sélection (technologie SELEX), de galénique (ultracentrifugeuse, granulomètre, osmomètre), de calcul (clusters, suite Schrödinger), d'extraction (UPLC, lyophilisateur, broyeur), de purification (appareil de chromatographie flash, HPLC).

Le DPM s'investit également dans la formation et la diffusion du savoir. Plusieurs formations CNRS sont ainsi proposées dans différents domaines par des chercheurs du laboratoire. En outre, chaque année, le DPM organise un congrès intitulé « Journée Scientifique du Médicament » autour d'un thème majeur des sciences du médicament. « Vectorisation et transfert de matériel génétique », « Drug design, protéines membranaires et membranes », « Épigénétique : vers de nouvelles cibles thérapeutiques » ou « Ethnopharmacologie : des pratiques traditionnelles aux médicaments d'aujourd'hui » constituent quelques-uns des thèmes traités en dix ans d'existence.