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Le Bâtiment André Rassat
Nommé d'après une figure tutélaire de la chimie grenobloise, ce bâtiment est recouvert d’une double peau en feuille métallique qui apporte une protection thermique sur 3 côtés et crée une unité architecturale favorisant l'intégration parmi les arbres du site.
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« MEDCHEM »
« MedChem » s'intéresse à la synthèse et à l'extraction de nouvelles molécules agissant sur les membranes et les acides nucléiques, ainsi qu'à la mise au point de nouveaux outils chimiques pour les études structurales et fonctionnelles de ces cibles.
« NOVA »
« Nouveaux Outils de Vectorisation et d'Analyse » s'intéresse à la physico-chimie du médicament, aux oligonucléotides fonctionnels et à leurs diverses utilisations en tant qu'outils pour la santé, ainsi qu'aux problématiques de vectorisation.
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« Protéines et Membranes »
Les protéines membranaires jouent un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques et sont impliquées dans l'étiologie de nombreuses maladies graves, mais leur structure 3D étant souvent mal connue, elles constituent un défi majeur pour les chimistes.
« Acides Nucléiques »
Les acides nucléiques sont développés à la fois comme outils (oligonucléotides fonctionnels dans le domaine de la santé, en imagerie médicale et méthodes d’analyse), mais également comme cibles de petites molécules (conformations spécifiques notamment).
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Les JSM
La 9ème JSM (7 Juin 2018)
Le DPM organise des journées scientifiques consacrées au médicament. L'objectif est de rassembler les spécialistes académiques et industriels autour d'une thématique. 2018 : Ethnopharmacologie : des pratiques traditionnelles aux médicaments d'aujourd'hui
L'environnement Grenoblois
La communauté scientifique en chimie, biologie et santé est très large à Grenoble. Le DPM est un acteur central de nombreuses organisations liées à ces disciplines : Pole de Recherche CBS, ICMG, Labex ARCANE, EUR CBH, Institut Carnot Polynat, Réseau GREEN.
Chimie des produits naturels 
Mise à jour : 14/02/2018
Ahcène BOUMENDJEL*, Marine PEUCHMAUR, Basile PERES, Romain HAUDECOEUR, Philippe DELAIR, Benjamin BOUCHERLE, Farda TOIHIRI, Mathieu AGOSTINI
Ce projet concerne les produits naturels comme source d’inspiration pour le développement de médicaments. La synthèse totale, l’hémisynthèse, la synthèse biomimétique et la pharmacomodulation des produits naturels bioactifs et la phytochimie (pharmacognosie) constituent les pierres angulaires de ce projet.
La partie synthèse totale concerne une famille de composés de type alcaloïdes de batracien, possédant des squelettes chimiques peu habituels.
Au-delà du défit chimique pour accéder à ces molécules, nous nous intéressons à l’activité pharmacologique de ces molécules en relation avec des cibles protéiques impliquées dans certaines maladies neurodégénératives.
La recherche de molécules naturelles bioactives issues de plantes médicinales constitue un axe important de ce projet. Des plantes sélectionnées selon leur usage en médecine traditionnelle ou selon leur localisation géographique atypique sont étudiées afin de corréler l’expression des métabolites secondaires à l’usage thérapeutique de la plante ou à son adaptation à des situations géographiques ou climatiques particulières.
Mots-clés : Protéines membranaires, In silico Drug Design, Produits naturels bioactifs, Synthèse totale, Pharmacomodulation, Extraction, Phytochimie, Médecine traditionnelle, Alcaloïdes
Financements :
Partenaires :
Publications :
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Article • Traditional uses, phytochemistry and pharmacological properties of African Nauclea species: A review [Full paper
] R. Haudecoeur, M. Peuchmaur, B. Pérès, M. Rome, G. Sotoing Taiwe, A. Boumendjel, B. Boucherle
Journal of Ethnopharmacology, 2018, 212, 106-136
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Article • Occurrences, biosynthesis and properties of aurones as high-end evolutionary products. [Full paper
] B. Boucherle, M. Peuchmaur, A. Boumendjel, R. Haudecoeur.
Phytochemistry, 2017, 142, 92-111.
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Article • Nauclea latifolia: biological activities and alkaloid phyto-chemistry of a West African tree
B. Boucherle, R. Haudecoeur, E. Ferreira Queiroz, M. De Waard, J.-L. Wolfender, R. J. Robins, A. Boumendjel
Nat. Prod. Rep. 2016, 33, 1034-1043
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Article • New Pseudodimeric Aurones as Palm Pocket Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA-dependent RNA Polymerase [Full paper
] Amel Meguellati, Abdelhakim Ahmed-Belkacem, Alessandra Nurisso, Wei Yi, Rozenn Brillet, Nawel Berqouch, Laura Chavoutier, Antoine Fortuné, Jean-Michel Pawlotsky, Ahcène Boumendjel, Marine Peuchmaur
Eur. J. Med. Chem. 2016, 115, 217-229
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Article • Chemical composition of the pods of Albizia polyphylla [Full paper
] Rajemiarimoelisoa C. F., Boyère C., Pellissier L., Peuchmaur M., Randrianarivo H. R., Doll Rakoto D. A., Jeannoda V. L., Boumendjel A.
Nat. Prod. Res. 2016, 30, 1557-1560.
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Article • Human Tyrosinase and related proteins, are they new targets to fight melanoma?
E. Buitrago, R. Hardre, R. Haudecoeur, H. Jamet, C. Belle, A. Boumedjel, M. Reglier
Curr. Top. Med. Chem. 2016, 3033-3047.
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Article • Biomimetic Synthesis of Tramadol [Full paper
] F. Lecerf-Schmidt, R. Haudecoeur, B. Peres, M. M. Ferreira Queiroz, L. Marcourt, S. Challal, E. Ferreira Queiroz, G. Sotoing Taiwe, T. Lomberget, M. Le Borgne, J.-L. Wolfender, M. De Waard, R. J. Robins and A. Boumendjel
Chem. Commun. 2015, 15, 14451-14453.
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Article • A retro-biosynthetic approach to the prediction of biosynthetic pathways from position-specific isotope analysis as shown for tramadol. [Full paper
] Romek KM, Nun P, Remaud GS, Silvestre V, Taïwe GS, Lecerf-Schmidt F, Boumendjel A, De Waard M, Robins RJ.
Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2015, 112, 8296-301.
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Thesis • Pharmacochimie des aurones pour la modulation d'enzymes
R. Haudecoeur
2011 •
