Article

Optimization of the Chromone Scaffold through QSAR and Docking Studies: Identification of Potent Inhibitors of ABCG2

E. Roussel, V.-K. Tran-Nguyen, K. Bouhedjar, M.-A. Dems, A. Belaidi, B. Matougui, B. Peres, A. Azioune, O. Renaudet, P. Falson and A. Boumendjel

Eur. J. Med. Chem. In press

Article

Tuning the electron storage potential of a charge-photoaccumulating Ru(II) complex by a DFT-guided approach

N. M. Randell, J. Rendon, M. Demeunynck, P.-A. Bayle, S. Gambarelli, V. Artero, J.-M. Mouesca, M. Chavarot-Kerlidou

Chem. Eur. J., 2019, in press

Article

A short chemically modified dsRNA-binding PNA (dbPNA) inhibits influenza viral replication by targeting viral RNA panhandle structure

J. Kesy, K. M. Patil, S. R. Kumar, Z. Shu, H. Y. Yong, L. Zimmermann, A. A. Lerk Ong, D.-F. Kaixin Toh, M. S. Krishna, L. Yang, J.-L. Decout, D. Luo, M. Prabakaran, G. Chen, E. Kierzek

Bioconjugate Chem. 2019, 30, 931–943

Article

One-Pot two step metabolic labelling of teichoic acid and direct labelling of peptidoglycan reveals tight coordination of both polymers inserted into pneumococcus cell wall

J. Bonnet, Y.-S. Wong, T. Vernet, A.-M. Di Guilmi, A. Zapun, C. Durmort

ACS Chem. Biol. 2018, 13, 2010-2015

Article

Non-SELEX Isolation of DNA Aptamers for the Homogeneous-Phase Fluorescence Anisotropy Sensing of Tau Proteins

S. Lisi, E. Fiore, S. Scarano, E. Pascale, Y. Boehmann, F. Ducongé, S. Chierici, M. Minnuni, E. Peyrin, C. Ravelet

Anal. Chim. Acta 2018, 1038, 173-181

Article

Make Azoles Active Again: Chalcones as Potent Reversal Agents of Transporters-Mediated Resistance in Candida albicans.

S. Nim, P. Baghel, V.-K. Tran-Nguyen, B. Peres, K.-A. Nguyen, A. Di Pietro, P. Falson, R. Prasad, A. Boumendjel

Future Med. Chem. 2018, 10, 2177-2186.

Article

An artificial photosynthetic system for photoaccumulation of two electrons on a fused dipyridophenazine (dppz) – pyridoquinolinone ligand

Jean-François Lefebvre, Julian Schindler, Philipp Traber, Ying Zhang, Stephan Kupfer, Stefanie Grafe, Isabelle Baussanne, Martine Demeunynck, Jean-Marie Mouesca, Serge Gambarelli, Vincent Artero, Benjamin Dietzek, Murielle Chavarot-Kerlidou

Chem. Sci., 2018, 9, 4152-4159

Article

Panoply of Fluorescence Polarization/Anisotropy Signaling Mechanisms for Functional Nucleic Acid-Based Sensing Platforms

S. Perrier, V. Guieu, B. Chovelon, C. Ravelet, E. Peyrin

Anal. Chem. 2018, 90, 4236–4248.

Article

Glycosyl-Substituted Dicarboxylates as Detergents for the Extraction, Overstabilization, and Crystallization of Membrane Proteins

K.-A. Nguyen, M. Peuchmaur, S. Magnard, R. Haudecoeur, C. Boyère, S. Mounien, I. Benammar, V. Zampieri, S. Igonet, V. Chaptal, A. Jawhari, A. Boumendjel, P. Falson

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2018, 57, 2948-2952.

Article

Inline coupling of electrokinetic preconcentration method to Taylor dispersion analysis for size-based characterization of low-UV-absorbing nanoparticles

F. Oukacine, A. Gèze, L. Choisnard, JL. Putaux, JP. Stahl, E. Peyrin

Anal. Chem. 2018, 90, 2493–2500

Article

A One-Pot Synthesis of Highly Functionalized Purines

R. Zelli, W. Zeinyeh, R. Haudecoeur, J. Alliot, B. Boucherle, I. Callebaut, J.-L. Decout

Org. Lett. 19, 2017, 23, 6360-6363

Dernierement ...

 Formation Entreprises 2020

24.09.2019

Le DPM propose de nombreuses formations CNRS pour les entreprises. PARTENARIATS/Formations cnrs ...

Autour du DPM

Présentation

Le Département de Pharmacochimie Moléculaire (DPM) est une unité mixte CNRS / Université Grenoble Alpes (UMR 5063) contractualisée pour la première fois en 1999. Depuis 2003, elle fait partie, avec deux autres unités du campus de Saint-Martin d’Hères (CERMAV, DCM), de l’Institut de Chimie Moléculaire de Grenoble (ICMG , FR CNRS 2607 ). Ces unités sont rassemblées sur le campus de Saint-Martin d’Hères (Pôle Chimie de l’Université Grenoble Alpes ).

Il est composé d’une quarantaine de personnes dont 17 enseignant-chercheurs, 4 chercheurs du CNRS et 10 personnels techniques ou administratifs répartis en 2 équipes et 3 services communs.

Les recherches menées se situent dans le domaine de la santé autour de la chimie et la physico-chimie du médicament. Elles peuvent être regroupées selon deux axes : la recherche de molécules d’intérêt thérapeutique par la conception et la synthèse de nouvelles molécules (groupe MedChem) ; et la physico-chimie du médicament avec le développement de méthodes innovantes de vectorisation et d’analyse de molécules bioactives (groupe NOVA). Les projets sont organisés selon deux thématiques transversales autour des acides nucléiques et du passage membranaire. Trois services communs apportent en outre à l'ensemble de la communauté des compétences et des moyens techniques en informatique, modélisation moléculaire et RMN.