Annuaire
Contact
Plan d'accès
fra-
Les Equipements
L'Environnement
Le Bâtiment André Rassat
Nommé d'après une figure tutélaire de la chimie grenobloise, ce bâtiment est recouvert d’une double peau en feuille métallique qui apporte une protection thermique sur 3 côtés et crée une unité architecturale favorisant l'intégration parmi les arbres du site.
-
« MEDCHEM »
« MedChem » s'intéresse à la synthèse et à l'extraction de nouvelles molécules agissant sur les membranes et les acides nucléiques, ainsi qu'à la mise au point de nouveaux outils chimiques pour les études structurales et fonctionnelles de ces cibles.
« NOVA »
« Nouveaux Outils de Vectorisation et d'Analyse » s'intéresse à la physico-chimie du médicament, aux oligonucléotides fonctionnels et à leurs diverses utilisations en tant qu'outils pour la santé, ainsi qu'aux problématiques de vectorisation.
-
« Protéines et Membranes »
Les protéines membranaires jouent un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques et sont impliquées dans l'étiologie de nombreuses maladies graves, mais leur structure 3D étant souvent mal connue, elles constituent un défi majeur pour les chimistes.
« Acides Nucléiques »
Les acides nucléiques sont développés à la fois comme outils (oligonucléotides fonctionnels dans le domaine de la santé, en imagerie médicale et méthodes d’analyse), mais également comme cibles de petites molécules (conformations spécifiques notamment).
-
Les JSM
La 11ème JSM (7 Juin 2018)
Le DPM organise des journées scientifiques consacrées au médicament. L'objectif est de rassembler les spécialistes académiques et industriels autour d'une thématique. 2018 : Ethnopharmacologie : des pratiques traditionnelles aux médicaments d'aujourd'hui
L'environnement Grenoblois
La communauté scientifique en chimie, biologie et santé est très large à Grenoble. Le DPM est un acteur central de nombreuses organisations liées à ces disciplines : Pole de Recherche CBS, ICMG, Labex ARCANE, EUR CBH, Institut Carnot Polynat, Réseau GREEN.
Chromones bearing amino acid residues: Easily accessible and potent inhibitors of the breast cancer resistance protein ABCG2
E. Roussel, A. Moréno, N. Altounian, C. Philouze, B. Pérès, A. Thomas, O. Renaudet, P. Falson, A. Boumendjel
Eur. J. Med. Chem. 2020, 202, 112503
Advances in the Design of Genuine Human Tyrosinase Inhibitors for Targeting Melanogenesis and Related Pigmentations
Brayan Roulier, Basile Pérès, Romain Haudecoeur
J. Med. Chem. 2020, in press
Surface functionalization of gold nanoclusters with arginine: a trade-off between microtumor uptake and radiotherapy enhancement.
M. Broekgaarden, A. L. Bulin, E. Porret, B. Musnier, B. Chovelon, C. Ravelet, L. Sancey, H. Elleaume, P. Hainaut, J. L. Coll, X. Le Guével
Nanoscale 2020, 12, 6959-6963
Targeting different binding sites in the CFTR structures allows to synergistically potentiate channel activity
L. Froux, A. Elbahnsi, B. Boucherle, A. Billet, N. Baatallah, B. Hoffmann, J. Alliot, R. Zelli, W. Zeinyeh, R. Haudecoeur, A. Fortuné, S. Mirval, C. Simard, P. Lehn, J.-P. Mornon, I. Callebaut, J.-L. Décout
Eur. J. Med. Chem. 2020, 190, 112116
Pharmacokinetic study of intravenously administered artemisinin-loaded surface-decorated amphiphilic γ-cyclodextrin nanoparticles
J. Boumbéwendin Gérard Yaméogo, R. Mazet, D. Wouessidjewe, L. Choisnard, D. Godin-Ribuot, J.-L. Putaux, R. Semdé, A. Gèze
Mat. Sci. Engin. C 2020, 106, 110281
Enantiomeric sensing and separation by nucleic acids
F. Oukacine, C. Ravelet, E. Peyrin
Trend. Anal. Chem. 2020, 122, 115733
Cell morphology and nucleoid dynamics in dividing Deinococcus radiodurans
K. Floc'h, F. Lacroix, P. Servant, Y.-S. Wong, J.-P. Kleman, D. Bourgeois, J. Timmins
Nat. Commun 2019, 10, 3815
Optimization of the Chromone Scaffold through QSAR and Docking Studies: Identification of Potent Inhibitors of ABCG2
E. Roussel, V.-K. Tran-Nguyen, K. Bouhedjar, M.-A. Dems, A. Belaidi, B. Matougui, B. Peres, A. Azioune, O. Renaudet, P. Falson and A. Boumendjel
Eur. J. Med. Chem. 2019, 184, 111772
Tuning the electron storage potential of a charge-photoaccumulating Ru(II) complex by a DFT-guided approach
N. M. Randell, J. Rendon, M. Demeunynck, P.-A. Bayle, S. Gambarelli, V. Artero, J.-M. Mouesca, M. Chavarot-Kerlidou
Chem. Eur. J., 2019, 25, 13911-13920
Aurone derivatives as promising antibacterial agents against resistant Gram-positive pathogens
H. Olleik, S. Yahiaoui, B. Roulier, E. Courvoisier-Dezord, J. Perrier, B. Pérès, A. Hijazi, E. Baydoun, J. Raymond, A. Boumendjel, M. Maresca, R. Haudecoeur
Eur. J. Med. Chem. 2019, 165, 133–141
Autour du DPM
Présentation
Le Département de Pharmacochimie Moléculaire (DPM) est
une unité mixte CNRS / Université Grenoble Alpes (UMR 5063)
contractualisée pour la première fois en 1999. Depuis 2003,
elle fait partie, avec deux autres unités du campus de Saint-Martin
d’Hères (CERMAV, DCM), de l’Institut de Chimie Moléculaire de
Grenoble (ICMG , FR CNRS 2607 
). Ces unités sont rassemblées sur le campus de Saint-Martin
d’Hères (Pôle Chimie de l’Université Grenoble Alpes ).
Il est composé d’une quarantaine de personnes dont 17 enseignant-chercheurs, 4 chercheurs du CNRS et 10 personnels techniques ou administratifs répartis en 2 équipes et 3 services communs.
Les recherches menées se situent dans le domaine de la santé autour de la chimie et la physico-chimie du médicament. Elles peuvent être regroupées selon deux axes : la recherche de molécules d’intérêt thérapeutique par la conception et la synthèse de nouvelles molécules (groupe MedChem) ; et la physico-chimie du médicament avec le développement de méthodes innovantes de vectorisation et d’analyse de molécules bioactives (groupe NOVA). Les projets sont organisés selon deux thématiques transversales autour des acides nucléiques et du passage membranaire. Trois services communs apportent en outre à l'ensemble de la communauté des compétences et des moyens techniques en informatique, modélisation moléculaire et RMN.
