- ⌂
-
Le DPM
Les Equipements
L'Environnement
Zoom sur... Le Bâtiment André Rassat
Nommé d'après une figure tutélaire de la chimie grenobloise, ce bâtiment est recouvert d’une double peau en feuille métallique qui apporte une protection thermique sur 3 côtés et crée une unité architecturale favorisant l'intégration parmi les arbres du site. -
Thématiques
Le Thème
« Approches thérapeutiques innovantes »De nouvelles solutions thérapeutiques, de la cible biomacromolécu-laire émergente aux approches originales pour traiter les maladiesLe Thème
« Nouveaux systèmes de vectorisation »Combiner les propriétés d’inclusion de principes actifs, de franchisse-ment de barrières, d’adressage et de relar-gage en milieu vivantLe Thème
« Outils de bio-détection et bio-quantification »Des dispositifs analytiques originaux pour la détection de cibles, de l’ion au micro-organisme en milieu complexeZoom sur... La Chémobiologie
-
Équipes
L'Équipe « COMET »
« COMET » développe la conception rationnelle, la synthèse et/ou l'extraction de composés à forte diversité/complexité comme nouveaux agents thérapeutiques et outils moléculaires pour la pénétration cellulaire ou la détection de biomolécules, actifs in vivo.L'Équipe « NOVA »
« NOVA » utilise des acides nucléiques fonctionnels comme éléments de reconnaissance pour des applications thérapeutiques ou diagnostiques, comme la sélection d'oligonucléotides, ou le développement de dispositifs d'analyses et de nanovecteurs.Les Services
-
Productions
Les Publications
La Vulgarisation
Les JSM
Zoom sur... La 12ème JSM (15 juin 2023)
Le DPM organise des journées scientifiques consacrées au médicament. L'objectif est de rassembler les spécialistes académiques et industriels autour d'une thématique. 2023 : Apports de la Chimie Click et de la Lumière en Chemobiologie -
Partenariats
Les Formations
Les Consortiums
Les Financements
Zoom sur... L'environnement Grenoblois
Le DPM est un acteur central sur le bassin grenoblois en chimie, biologie et santé, lié au CHU Grenoble Alpes et à de nombreuses autres organisations : Pole de Recherche CBS, ICMG, Labex ARCANE, EUR CBH, Institut Carnot Polynat, Réseau GREEN.
Antoine FORTUNE
Ingénieur d'Etude au DPM depuis le 01-09-2000
Bureau : E216
rf@.@sepla-elbonerg-vinu@@@enutrof@.@eniotna@
☏ 04 76 63 52 92
Parcours et intérêts
1997 : DEA (MASTER) Synthèse et Modélisation - Aix-Marseille II
1998 : DESS (MASTER) Informatique - Aix-Marseille II
1999 : Ingénieur d'Etudes Modélisation Moléculaire - U. Montpellier II.
2006 : Doctorat Sciences du médicament : modélisation moléculaire - U. Grenoble 1
Publications
-
Article • Exploring the Structure-Activity Relationship of Benzylidene-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-One Compared to Benzofuran-3(2H)-One Derivatives as Inhibitors of Tau Amyloid Fibers [Full paper ]
Emeline Boukherrouba, Camille Larosa, Kim-Anh Nguyen, Jérémy Caburet, Laurent Lunven, Hugues Bonnet, Antoine Fortuné, Ahcène Boumendjel, Benjamin Boucherle, Sabine Chierici, Marine Peuchmaur
Eur. J. Med. Chem. 2022, 231, 114139
-
Article • Targeting different binding sites in the CFTR structures allows to synergistically potentiate channel activity [Full paper ]
L. Froux, A. Elbahnsi, B. Boucherle, A. Billet, N. Baatallah, B. Hoffmann, J. Alliot, R. Zelli, W. Zeinyeh, R. Haudecoeur, A. Fortuné, S. Mirval, C. Simard, P. Lehn, J.-P. Mornon, I. Callebaut, J.-L. Décout
Eur. J. Med. Chem. 2020, 190, 112116
-
Article • Chimeric Protein-Protein Interface Inhibitors Allow Efficient Inhibition of Type III Secretion Machinery and Pseudomonas aeruginosa Virulence [Full paper ]
Ngo, T.-D.; Plé, S.; Thomas, A.; Barette, C.; Fortuné, A.; Bouzidi, Y.; Fauvarque, M.-O.; Pereira de Freitas, R.; Francisco Hilário, F.; Attrée, I.; Wong, Y.-S.; Fraudry, E.
ACS Infect. Dis.
-
Article • New 7-methylguanine derivatives targeting the influenza PB2 cap-binding domain. [Full paper ]
S. Pautus, P. Sehr, J. Lewis, A. Fortuné, A. Wolkerstorfer, O. Szolar, D. Guilligay, T. Lunardi, J.-L. Decout, S. Cusack.
J. Med. Chem. 2013, 56, 8915-8930.
-
Article • New Pseudodimeric Aurones as Palm Pocket Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA-dependent RNA Polymerase [Full paper ]
Amel Meguellati, Abdelhakim Ahmed-Belkacem, Alessandra Nurisso, Wei Yi, Rozenn Brillet, Nawel Berqouch, Laura Chavoutier, Antoine Fortuné, Jean-Michel Pawlotsky, Ahcène Boumendjel, Marine Peuchmaur
Eur. J. Med. Chem. 2016, 115, 217-229
-
Oral Comm • Une approche rationnelle pour la thérapie de la mucoviscidose
Benjamin Boucherle
-
Oral Comm • Discovery of novel tailored F508del-CFTR binder correctors based on 3D structure models of entire CFTR protein for treating Cystic Fibrosis
Clément Boinot, Mathilde Jollivet Souchet, Brice Hoffmann, Jean-Paul Mornon, Benjamin Boucherle, Antoine Fortuné, Jean-Luc Decout, Pierre Lehn, Isabelle Callebaut, Frédéric Becq
-
Oral Comm • Models of the 3D structure of CFTR: from the understanding of the protein functions to the design of correctors
Brice Hoffmann, Jean-Paul Mornon, Benjamin Boucherle, Antoine Fortuné, Romain Haudecoeur, Clément Boinot, Mathilde Jollivet, Jean-Luc Decout, Frédéric Becq, Pierre Lehn, Isabelle Callebaut
-
Article • A new 9-alkyladenine-cyclic methylglyoxal diadduct activates wt- and F508del-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in vitro and in vivo.
B. Boucherle, J. Bertrand, B. Maurin, B.-L. Renard, A. Fortuné, B. Tremblier, F. Becq, C. Norez, J.-L. Decout.
Eur. J. Med. Chem. 2014, 83, 455-465.
-
Patent • Compounds for treating cystic fibrosis
Isabelle Callebaut, Jean-Paul Mornon, Jean-Luc Decout, Frédéric Becq, Pierre Lehn, Brice Hoffmann, Benjamin Boucherle, Romain Haudecoeur, Antoine Fortuné, Clément Boinot, Julien Alliot
2014 •
-
Article • Could we expect new praziquantel derivatives? A meta pharmacometrics/pharmacoinformatics analysis of all antischistosomal praziquantel derivatives found in the literature [Full paper ]
V.B. Ribeiro da Silva, B. Boucherle, J. El-Methni, B. Hoffmann, A.L. da Silva, A. Fortune, M. do Carmo Alves de Lima, A. Thomas
SAR AND QSAR IN ENVIRONMENTAL RESEARCH 2019, VOL. 30, NO. 6, 383–401
-
Article • Discovery of the Naturally Occurring Aurones as Potent and non Toxic Allosteric Inhibitors of Hepatitis C Virus Polymerase(NS5B)
R. Haudecoeur, A. Ahmed-Belkacem, W. Yi, A. Fortune, R. Brillet, C. Belle, E. Nicolle, J.-M. Pawlotsky, A. Boumendjel
J. Med. Chem. 2011, 54, 5395–5402.
-
Article • 2-Arylidenedihydroindole-3-ones: Design, synthesis, and biological activity on bladder carcinoma cell lines.
B. Gerby, A. Boumendjel, M. Blanc, P. P. Bringuier, P. Champelovier, A. Fortune, X. Ronot, J. Boutonnat.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 208-213.
-
Article • Towards a better understanding of the basis of molecular mimicry of polysaccharide antigens by peptides : The example of Shigella flexneri 5a
Marie-Jeanne Clement, Antoine Fortune, Armelle Phalipon, Veronique Marcel-Peyre, Catherine Simenel, Anne Imberty, Muriel Delepierre, and Laurence A. Mulard
J. Biol. Chem., 2006, 281, 2317-2332
-
Thesis • Techniques de Modélisations Moléculaires Appliquées à l'Etude et à l'Optimisation de Molécules Immunogènes et de Modulateurs de la Chimiorésistance.
Antoine Fortuné
2006 • Université Joseph Fourrier (Grenoble 1)
-
Article • mROC: a computer program for combining tumour markers in predicting disease states.
Kramar A, Faraggi D, Fortune A, Reiser B.
Computer Methods and Programs in Biomedicine, 2001, 66:199-207