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Le DPM
Les Equipements
L'Environnement
Zoom sur... Le Bâtiment André Rassat
Nommé d'après une figure tutélaire de la chimie grenobloise, ce bâtiment est recouvert d’une double peau en feuille métallique qui apporte une protection thermique sur 3 côtés et crée une unité architecturale favorisant l'intégration parmi les arbres du site. -
Thématiques
Le Thème
« Approches thérapeutiques innovantes »De nouvelles solutions thérapeutiques, de la cible biomacromolécu-laire émergente aux approches originales pour traiter les maladiesLe Thème
« Nouveaux systèmes de vectorisation »Combiner les propriétés d’inclusion de principes actifs, de franchisse-ment de barrières, d’adressage et de relar-gage en milieu vivantLe Thème
« Outils de bio-détection et bio-quantification »Des dispositifs analytiques originaux pour la détection de cibles, de l’ion au micro-organisme en milieu complexeZoom sur... La Chémobiologie
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Équipes
L'Équipe « COMET »
« COMET » développe la conception rationnelle, la synthèse et/ou l'extraction de composés à forte diversité/complexité comme nouveaux agents thérapeutiques et outils moléculaires pour la pénétration cellulaire ou la détection de biomolécules, actifs in vivo.L'Équipe « NOVA »
« NOVA » utilise des acides nucléiques fonctionnels comme éléments de reconnaissance pour des applications thérapeutiques ou diagnostiques, comme la sélection d'oligonucléotides, ou le développement de dispositifs d'analyses et de nanovecteurs.Les Services
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Productions
Les Publications
La Vulgarisation
Les JSM
Zoom sur... La 12ème JSM (15 juin 2023)
Le DPM organise des journées scientifiques consacrées au médicament. L'objectif est de rassembler les spécialistes académiques et industriels autour d'une thématique. 2023 : Apports de la Chimie Click et de la Lumière en Chemobiologie -
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Zoom sur... L'environnement Grenoblois
Le DPM est un acteur central sur le bassin grenoblois en chimie, biologie et santé, lié au CHU Grenoble Alpes et à de nombreuses autres organisations : Pole de Recherche CBS, ICMG, Labex ARCANE, EUR CBH, Institut Carnot Polynat, Réseau GREEN.
Article
- Projet
- Ahcène BOUMENDJEL,
- Titre
- MRP1-dependent collateral sensitivity via cellular GSH depletion: identifying selective modulators and investigating their interest in MRP1-overexpressing multidrug-resistant cancer cells by comparison with other modulators.
- [Full paper ]
- Auteurs
- D. Lorendeau, L. Dury, R. Nasr, A. Boumendjel, E. Teodori, M. Gütschow, P. Falson, A. Di Pietro, H. Cortay
- Edition
- Curr. Med. Chem. 2017, 24, 1186-1213.
- Année
- 2017
- Résumé
- Cancer cells are constantly being selected for survival and proliferation. During this process, tumor cells often co-opt basic physiological mechanisms to protect themselves from toxic chemotherapy. One of thesemechanismsis the overexpression of the ATP-binding cassette (ABC) multidrug efflux pumps leading to drug multidrug resistance (MDR) of cancer cells through increase of drug efflux. In the past 20 years, many efforts were done to circumvent MDR through the inhibition of ABC transporters. A number of inhibitors of these transporters were found but are rarely specific or rationally developed. Beside this approach, a new therapeutic strategy towards eradicating drug resistant tumor cells has recently emerged from the observation that cancer cells expressing a high level of these pumps show an unexpected hypersensitivity, called collateral sensitivity (CS) to a selected subset of chemical compounds. In this review, we target on the multidrug resistance protein 1 (MRP1) and after a non-exhaustively highlighting of some of the most exemplary inhibitors of MRP1 and modulators of its expression, we will focus on CS agents specifically targeting MRP1 which becomes, when overexpressed, the Achilles' heel of the multidrug resistant cell. We discuss the link between the prominent role of GSH translocation and redox balance of the cell and the CS induced by certain types of compounds.The latter are discussed according to their chemical class and perspectives in their development for successful eradication of resistant cancer are proposed.