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Le DPM
Les Equipements
L'Environnement
Zoom sur... Le Bâtiment André Rassat
Nommé d'après une figure tutélaire de la chimie grenobloise, ce bâtiment est recouvert d’une double peau en feuille métallique qui apporte une protection thermique sur 3 côtés et crée une unité architecturale favorisant l'intégration parmi les arbres du site. -
Thématiques
Le Thème
« Approches thérapeutiques innovantes »De nouvelles solutions thérapeutiques, de la cible biomacromolécu-laire émergente aux approches originales pour traiter les maladiesLe Thème
« Nouveaux systèmes de vectorisation »Combiner les propriétés d’inclusion de principes actifs, de franchisse-ment de barrières, d’adressage et de relar-gage en milieu vivantLe Thème
« Outils de bio-détection et bio-quantification »Des dispositifs analytiques originaux pour la détection de cibles, de l’ion au micro-organisme en milieu complexeZoom sur... La Chémobiologie
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Équipes
L'Équipe « COMET »
« COMET » développe la conception rationnelle, la synthèse et/ou l'extraction de composés à forte diversité/complexité comme nouveaux agents thérapeutiques et outils moléculaires pour la pénétration cellulaire ou la détection de biomolécules, actifs in vivo.L'Équipe « NOVA »
« NOVA » utilise des acides nucléiques fonctionnels comme éléments de reconnaissance pour des applications thérapeutiques ou diagnostiques, comme la sélection d'oligonucléotides, ou le développement de dispositifs d'analyses et de nanovecteurs.Les Services
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Productions
Les Publications
La Vulgarisation
Les JSM
Zoom sur... La 12ème JSM (15 juin 2023)
Le DPM organise des journées scientifiques consacrées au médicament. L'objectif est de rassembler les spécialistes académiques et industriels autour d'une thématique. 2023 : Apports de la Chimie Click et de la Lumière en Chemobiologie -
Partenariats
Les Formations
Les Consortiums
Les Financements
Zoom sur... L'environnement Grenoblois
Le DPM est un acteur central sur le bassin grenoblois en chimie, biologie et santé, lié au CHU Grenoble Alpes et à de nombreuses autres organisations : Pole de Recherche CBS, ICMG, Labex ARCANE, EUR CBH, Institut Carnot Polynat, Réseau GREEN.
Martine DEMEUNYNCK
Directeur de Recherche au DPM depuis le 01-09-2011
Bureau : E307
rf@.@sepla-elbonerg-vinu@@@kcnynuemed@.@enitram@
☏ 04 76 63 53 14
Projets
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Drug design rationnel et cibles thérapeutiques complexes. Certaines cibles thérapeutiques sont complexes à modéliser, et nécessitent une expertise et des méthodes de calcul avancées. Leur étude requiert des associations innovantes entre chimie médicinale, RMN et calculs théoriques. L'objectif du projet est le développement de nouveaux inhibiteurs de métalloenzymes, d'interactions protéine-protéine, ou de multiples cibles, conçus de manière rationnelle.
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Outils chimiques pour la bio-détection et la pénétration cellulaire. La possibilité de détecter les phénomènes de vivant ouvre des perspectives considérables pour des applications analytiques et médicales. Les petites molécules peuvent jouer dans ce contexte un rôle crucial. Ce projet s'intéresse ainsi à la production et à l'utilisation d'outils moléculaires pour détecter des biomolécules dans leur milieu d'origine, en particulier à travers la fluorescence, tout en assurant leur pénétration cellulaire.
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Chimie click. La chimie Click offre une multitude de possibilités allant de son utilisation dans les nouvelles approches thérapeutiques, et dans la fonctionnalisation de biomacromolécules en surface ou à l'intérieur des cellules et sur divers supports pour conférer de nouvelles propriétés. Cette chimie peut être biocompatible (bioorthogonale), permettant de réaliser des réactions chimiques en milieu vivant
Publications
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Article • Two-Step Immobilization of Metronidazole Prodrug on TEMPO Cellulose Nanofibrils through Thiol-Yne Click Chemistry for in Situ Controlled Release [Full paper ]
H. Durand, I. Baussanne, M. Demeunynck, J. Viger-Gravel, L. Emsley, M. Bardet, E. Zeno, N. Belgacem, J. Bras
Carbohydr. Polym. 2021, 262, 117952
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Article • Optimizing chemistry at the surface of prodrugloaded cellulose nanofibrils with MAS-DNP [Full paper ]
A. Kumar, B. Watbled, I. Baussanne, S. Hediger, M. Demeunynck, G. De Paëpe
Commun. Chem. 2023, 6, 1 13
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Article • Interest of novel N-alkylpyridinium-indolizine hybrids in the field of Alzheimer’s disease: Synthesis, characterization and evaluation of antioxidant activity, cholinesterase inhibition, and amyloid fibrillation interference [Full paper ]
I. Baussanne, O. Firstova, A. Botezatu Dediu, C. Larosa, B. Furdui, I. Ottilia Ghinea, A. Thomas, S. Chierici, R. Dinica, M. Demeunynck
Bioorg. Chem. 2021, 116, 105390
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Article • Selective Luminescent Labeling of DNA and RNA Quadruplexes by p-Extended Ruthenium Light-Up Probes [Full paper ]
D. Saadallah, M. Bellakhal, S. Amor, J.-F. Lefebvre, M. Chavarot-Kerlidou, I. Baussanne, C. Moucheron, M. Demeunynck, D. Monchaud
Chem. Eur. J. 2017, 23, 4967–4972
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Article • Synthesis of three series of ruthenium tris-diimine complexes containing acridine-based pi-extended ligands using an efficient “chemistry on the complex” approach [Full paper ]
Jean-François Lefebvre, Dounia Saadallah, Philipp Traber, Stephan Kupfer, Stefanie Gräfe, Benjamin Dietzek, Isabelle Baussanne, Julien De Winter, Pascal Gerbaux, Cécile Moucheron, Murielle Chavarot-Kerlidou, Martine Demeunynck
Dalton Trans. 2016, 45, 16298 – 16308
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Article • An artificial photosynthetic system for photoaccumulation of two electrons on a fused dipyridophenazine (dppz) – pyridoquinolinone ligand [Full paper ]
Jean-François Lefebvre, Julian Schindler, Philipp Traber, Ying Zhang, Stephan Kupfer, Stefanie Grafe, Isabelle Baussanne, Martine Demeunynck, Jean-Marie Mouesca, Serge Gambarelli, Vincent Artero, Benjamin Dietzek, Murielle Chavarot-Kerlidou
Chem. Sci., 2018, 9, 4152-4159
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Article • Indolizine-based scaffolds as efficient and versatile scaffolds for drug target identification – Synthesis and study of biotin-tagged anti-angiogenic drugs
Marie Arvin-Berod, Simon Bonte, Agnès Desroches-Castan, Sabine Brugière, Yohann Couté, Laurent Guyon, Jean-Jacques Feige, Isabelle Baussanne and Martine Demeunynck
ACS Omega, 2017, 2, 9221-9230
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Article • Investigation of the Pyridinium Ylide—Alkyne Cycloaddition as a Fluorogenic Coupling Reaction [Full paper ]
S. Bonte, I.O. Ghinea, R. Dinica, I. Baussanne, M. Demeunynck
Molecules 2016, 21, 332
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Oral Comm • The indolizine: from bioactive heterocycle to fluorescent modular platform for cellular target identification
Martine Demeunynck*, Isabelle Baussanne, Simon Bonte, Marie Arvin-Berod, Rodica Dinica, Bianca Furdui, Ioana Ottilia-Ghinea
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Article • COB231 targets amyloid plaques in post-mortem human brain tissue and in an Alzheimer mouse model
D. Garin, A. Virgone-Carlotta, B. Gözel, F. Oukhatar, P. Perret, D. Marti-Battle, M. Touret, P. Millet, M. Dubois-Dauphin, D. Meyronet, N. Streichenberger, F. M. Laferla, M. Demeunynck, S. Chierici, M. Moulin Sallanon, C. Ghezzi
J. Neurochem.
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Article • Novel one-pot green synthesis of indolizines biocatalyzed by Candida antartica lipases
R. M. Dinica, B. Furdui, I. O. Ghinea, G. Bahrim, S. Bonte, M. Demeunynck
Mar. Drugs, 2013, 11, 431-439
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Article • Survey of recent literature related to the biologically active 4(3H)-quinazolinones containing fused heterocycles
M. Demeunynck, I. Baussanne
Curr. Med. Chem. 2013, 20, 794-814
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Article • A new chemical inhibitor of angiogenesis and tumorigenesis that targets the VEGF signaling pathway upstream of Ras
A. Desroches-Castan, D. Quélard, M. Demeunynck, JF Constant, C. Dong, M. Keramidas, JL Coll, C. Barette, L. Lafanechère, JJ Feig
Oncotarget
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Article • The surface chemistry of a nanocellulose drug carrier unravelled by MAS−DNP [Full paper ]
A. Kumar, H. Durand, E. Zeno, C. Balsollier, B. Watbled, C. Sillard, S. Fort, I. Baussanne, N. Belgacem, D. Lee, S. Hediger, M. Demeunynck, J. Bras, G. De Paëpe.
Chem. Sci., 2020, 11, 3868-3877
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Article • Enzymatically Activated Glyco-Prodrugs of Doxorubicin Synthesized by a Catalysis-Free Diels−Alder Reaction [Full paper ]
D. Bliman, M. Demeunynck, P. Leblond, S. Meignan, I. Baussane, S. Fort
Bioconjugate Chem. 2018, 29, 2370−2381
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Article • The advantages and challenges raised by the chemisty of aldehydic cellulose nanofibers in medicinal chemistry [Full paper ]
I. Baussanne, J. Bras, B. Watbled, M. Demeunynck
Future Med. Chem. 2018, 2679-2683
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Article • Photophysics of a Ruthenium Complex with a π-Extended Dipyridophenazine Ligand for DNA Quadruplex Labeling [Full paper ]
J. Schindler, P. Traber, L. Zedler, Y. Zhang, J.F. Lefebvre, S. Kupfer, S. Gräfe, M. Demeunynck, M. Chavarot-Kerlidou, B. Dietzek
J. Phys. Chem. A, 2018,122, 6558-69
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Article • Tuning the electron storage potential of a charge-photoaccumulating Ru(II) complex by a DFT-guided approach
N. M. Randell, J. Rendon, M. Demeunynck, P.-A. Bayle, S. Gambarelli, V. Artero, J.-M. Mouesca, M. Chavarot-Kerlidou
Chem. Eur. J., 2019, 25, 13911-13920
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Article • A ππ* State Enables Photoaccumulation of Charges on a π‐Extended Dipyridophenazine Ligand in a Ru(II) Polypyridine Complex [Full paper ]
J. Schindler, Y. Zhang, P. Traber, J. F. Lefebvre, S. Kupfer, M. Demeunynck, S. Gräfe, M. Chavarot-Kerlidou, B. Dietzek
J. Phys. Chem. C 2018, 122, 83−95
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Article • Electrochemical transduction of DNA hybridization at modified electrodes by using an electroactive pyridoacridone intercalator
L. Bouffier, B. Wang, A. Roget, T. Livache, M. Demeunynck, P. Mailley
Anal. Bioanal. Chem. 2014, 406, 1163-1172
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Article • Synthesis and in vivo evaluation of new N-heterocyclic diquaternary pyridinium compounds
B. Furdui, G. Parfene, I. O. Ghinea, R. M. Dinica, G. Bahrim, M. Demeunynck
Molecules 2014, 19, 11572-11585
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Article • Investigation of the lipase catalysed reaction of aliphatic amines with ethyl propiolate as a route to N-substituted propiolamides
S. Bonte, I. O. Ghinea, I. Baussanne, J.-P. Xuereb, R. Dinica, M. Demeunynck
Tetrahedron, 2013, 69, 5495-5500
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Article • Electrochemistry and bioactivity relationship of 6-substituted-4H-pyrido[4,3,2-kl]acridin-4-one antitumor drug candidates
L. Bouffier, I. Gosse, M. Demeunynck, P. Mailley
Bioelectrochem. 2012, 88, 103-109
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Article • Catalyst-free synthesis of quinazolin-4-ones from (hetero)aryl-guanidines: application to the synthesis of pyrazolo[4,3-f]quinazolin-9-ones, a new family of DYRK1A inhibitors
J. Debray, S. Bonte, O. Lozach, L. Meijer, M. Demeunynck
Mol. Divers. 2012, 16, 659-667
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Article • Proflavine derivatives as fluorescent imaging agents of amyloid desposits
D. Garin, F. Oukhatar, A. B. Mahon, A. C. Try, M. Dubois-Dauphin, F. M. Laferia, M. Demeunynck, M. M. Sallanon, S. Chierici
Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 2203-2206
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Patent • Anti-angiogenic compounds, pharmaceutical compositions containing same, and use thereof
J.J. Feige, A. Castan, D. Quelard, M. Demeunynck, J.F. Constant, C. Barette
2011 • CNRS
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Article • Swift and efficient synthesis of 4-phenylquinazolines: involvement of N-heterocyclic carbene in the key cyclization step
J. Debray, J.-M. Leveque, C. Philouze, M. Draye, M. Demeunynck
J. Org. Chem., 2010, 75, 2092-95
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Article • Montmorillonite K-10 catalyzed cyclization of N-ethoxycarbonyl-N’-arylguanidines: access to pyrimido[4,5-c]carbazole and pyrimido[5,4-b]indole derivatives
J. Debray, W. Zeghida, B. Baldeyrou, C. Mahieu, A. Lansiaux, M. Demeunynck
Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 4244-4247