Isabelle BAUSSANNE

Parcours et intérêts

1992 : DEA et Thèses. Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN), CNRS, Gif-sur-Yvette (Pr. H.-P. Husson, Dr J. Royer). 1997 : stage postdoctoral à  l'University College of London (UCL), laboratoire du Pr. W. B. Motherwell. 1998 : Ing. d'Etude - Université Grenoble I 2000 : Chargé de Recherche CNRS - Université Grenoble I.

Projets

• Drug design rationnel et cibles thérapeutiques complexes. Certaines cibles thérapeutiques sont complexes à modéliser, et nécessitent une expertise et des méthodes de calcul avancées. Leur étude requiert des associations innovantes entre chimie médicinale, RMN et calculs théoriques. L'objectif du projet est le développement de nouveaux inhibiteurs de métalloenzymes, d'interactions protéine-protéine, ou de multiples cibles, conçus de manière rationnelle.

• Outils chimiques pour la bio-détection et la pénétration cellulaire. La possibilité de détecter les phénomènes de vivant ouvre des perspectives considérables pour des applications analytiques et médicales. Les petites molécules peuvent jouer dans ce contexte un rôle crucial. Ce projet s'intéresse ainsi à la production et à l'utilisation d'outils moléculaires pour détecter des biomolécules dans leur milieu d'origine, en particulier à travers la fluorescence, tout en assurant leur pénétration cellulaire.

• Nouveaux systèmes d'administration. Dans le cadre de ce projet inter-équipe, l'objectif est de mettre au point des systèmes intelligents d'administration de nouveaux médicaments candidats d'une part, et d'autre part de développer des formes pharmaceutiques de médicaments disponibles dans le commerce, de manière plus adaptées aux besoins du patient. Le projet associe les compétences des deux équipes de l'unité, ainsi que celles du CHU Grenoble Alpes.

• Chimie click. La chimie Click offre une multitude de possibilités allant de son utilisation dans les nouvelles approches thérapeutiques, et dans la fonctionnalisation de biomacromolécules en surface ou à l'intérieur des cellules et sur divers supports pour conférer de nouvelles propriétés. Cette chimie peut être biocompatible (bioorthogonale), permettant de réaliser des réactions chimiques en milieu vivant

Publications

• Article • Two-Step Immobilization of Metronidazole Prodrug on TEMPO Cellulose Nanofibrils through Thiol-Yne Click Chemistry for in Situ Controlled Release [Full paper ]

  H. Durand, I. Baussanne, M. Demeunynck, J. Viger-Gravel, L. Emsley, M. Bardet, E. Zeno, N. Belgacem, J. Bras

  Carbohydr. Polym. 2021, 262, 117952

• Article • Optimizing chemistry at the surface of prodrugloaded cellulose nanofibrils with MAS-DNP [Full paper ]

  A. Kumar, B. Watbled, I. Baussanne, S. Hediger, M. Demeunynck, G. De Paëpe

  Commun. Chem. 2023, 6, 1 13

• Article • Interest of novel N-alkylpyridinium-indolizine hybrids in the field of Alzheimer’s disease: Synthesis, characterization and evaluation of antioxidant activity, cholinesterase inhibition, and amyloid fibrillation interference [Full paper ]

  I. Baussanne, O. Firstova, A. Botezatu Dediu, C. Larosa, B. Furdui, I. Ottilia Ghinea, A. Thomas, S. Chierici, R. Dinica, M. Demeunynck

  Bioorg. Chem. 2021, 116, 105390

• Article • Selective Luminescent Labeling of DNA and RNA Quadruplexes by p-Extended Ruthenium Light-Up Probes [Full paper ]

  D. Saadallah, M. Bellakhal, S. Amor, J.-F. Lefebvre, M. Chavarot-Kerlidou, I. Baussanne, C. Moucheron, M. Demeunynck, D. Monchaud

  Chem. Eur. J. 2017, 23, 4967–4972

• Article • Synthesis of three series of ruthenium tris-diimine complexes containing acridine-based pi-extended ligands using an efficient “chemistry on the complex” approach [Full paper ]

  Jean-François Lefebvre, Dounia Saadallah, Philipp Traber, Stephan Kupfer, Stefanie Gräfe, Benjamin Dietzek, Isabelle Baussanne, Julien De Winter, Pascal Gerbaux, Cécile Moucheron, Murielle Chavarot-Kerlidou, Martine Demeunynck

  Dalton Trans. 2016, 45, 16298 – 16308

• Article • An artificial photosynthetic system for photoaccumulation of two electrons on a fused dipyridophenazine (dppz) – pyridoquinolinone ligand [Full paper ]

  Jean-François Lefebvre, Julian Schindler, Philipp Traber, Ying Zhang, Stephan Kupfer, Stefanie Grafe, Isabelle Baussanne, Martine Demeunynck, Jean-Marie Mouesca, Serge Gambarelli, Vincent Artero, Benjamin Dietzek, Murielle Chavarot-Kerlidou

  Chem. Sci., 2018, 9, 4152-4159

• Article • Indolizine-based scaffolds as efficient and versatile scaffolds for drug target identification – Synthesis and study of biotin-tagged anti-angiogenic drugs 

  Marie Arvin-Berod, Simon Bonte, Agnès Desroches-Castan, Sabine Brugière, Yohann Couté, Laurent Guyon, Jean-Jacques Feige, Isabelle Baussanne and Martine Demeunynck

  ACS Omega, 2017, 2, 9221-9230

• Article • Investigation of the Pyridinium Ylide—Alkyne Cycloaddition as a Fluorogenic Coupling Reaction [Full paper ]

  S. Bonte, I.O. Ghinea, R. Dinica, I. Baussanne, M. Demeunynck

  Molecules 2016, 21, 332

• Oral Comm • The indolizine: from bioactive heterocycle to fluorescent modular platform for cellular target identification 

  Martine Demeunynck*, Isabelle Baussanne, Simon Bonte, Marie Arvin-Berod, Rodica Dinica, Bianca Furdui, Ioana Ottilia-Ghinea

• Article • Survey of recent literature related to the biologically active 4(3H)-quinazolinones containing fused heterocycles 

  M. Demeunynck, I. Baussanne

  Curr. Med. Chem. 2013, 20, 794-814

• Article • The surface chemistry of a nanocellulose drug carrier unravelled by MAS−DNP [Full paper ]

  A. Kumar, H. Durand, E. Zeno, C. Balsollier, B. Watbled, C. Sillard, S. Fort, I. Baussanne, N. Belgacem, D. Lee, S. Hediger, M. Demeunynck, J. Bras, G. De Paëpe.

  Chem. Sci., 2020, 11, 3868-3877

• Article • Enzymatically Activated Glyco-Prodrugs of Doxorubicin Synthesized by a Catalysis-Free Diels−Alder Reaction [Full paper ]

  D. Bliman, M. Demeunynck, P. Leblond, S. Meignan, I. Baussane, S. Fort

  Bioconjugate Chem. 2018, 29, 2370−2381

• Article • The advantages and challenges raised by the chemisty of aldehydic cellulose nanofibers in medicinal chemistry [Full paper ]

  I. Baussanne, J. Bras, B. Watbled, M. Demeunynck

  Future Med. Chem. 2018, 2679-2683

• Article • Tuning the antibacterial activity of amphiphilic neamine derivatives and comparison to paromamine homologues. [Full paper ]

  L. Zimmermann, A. Bussiere, M. Ouberai, I. Baussanne, C. Jolivalt, M.-P. Mingeot-Leclercq, J.-L. Decout.

  J. Med. Chem. 2013, 56, 7691-7705.

• Article • A Peptide Nucleic Acid-aminosugar conjugate targeting transactivation response element of HIV-1 RNA genome shows a high bioavailability in human cells and strongly inhibits tat-mediated transactivation of HIV-1. [Full paper ]

  I. Das, J. Desire, D. Manvar, I. Baussanne, V. N. Pandey, J.-L. Decout.

  J. Med. Chem. 2012, 55, 6021-6032.

• Article • The Pseudomonas aeruginosa membranes: a target for a new amphiphilic aminoglycoside derivative? 

  M. Ouberai, F. El Garch, A. Bussiere, M. Riou, D. Alsteens, L. Lins, I. Baussanne, Y. F. Dufrene, R. Brasseur, J.-L. Decout, M.-P. Mingeot-Leclercq.

  BBA - Biomembranes 2011, 1808, 1716–1727.

• Article • Synthesis and antimicrobial evaluation of amphiphilic neamine derivatives. 

  I. Baussanne, A. Bussiere, S. Halder, C. Ganem-Elbaz, M. Ouberai, M. Riou, J.-M. Paris, E. Ennifar, M.-P. Mingeot-Leclercq, J.-L. Decout.

  J. Med. Chem. 2010, 53, 119-127.

• Patent • Derives de glucosamine et leur utilisation comme agents antibacteriens. Brevet français déposé le 9/11/2010 (Université de Grenoble/CNRS). 

  J.-L. Decout, I. Das, J. Desire, I. Baussanne, M.-P. Mingeot-Leclercq.

  2010 • Université Joseph Fourier/CNRS

• Article • Synthesis and transfection properties of a series of lipidic neamine derivatives. 

  T. Le Gall, I. Baussanne, S. Halder, N. Carmoy, T. Montier, P. Lehn, J.-L. Decout.

  Bioconjugate Chem. 2009, 20, 2032-2046.

• Patent • Nouveaux dérivés de la néamine, méthode de préparation et propriétés antibiotiques. 

  J.-L. Decout, I. Baussanne, J. Desire, J.-M. Paris.

  2008 • Université Joseph Fourier/CNRS

• Article • Mechanism of RNA cleavage catalyzed by sequence specific polyamide nucleic acid-neamine conjugate. 

  B. Chaubey, S. Tripathi, J. Desire, I. Baussanne, J.-L. Decout, V. Pandey.

  Oligonucleotides 2007, 17, 302-313.

• Article • Investigation of the lipase catalysed reaction of aliphatic amines with ethyl propiolate as a route to N-substituted propiolamides 

  S. Bonte, I. O. Ghinea, I. Baussanne, J.-P. Xuereb, R. Dinica, M. Demeunynck

  Tetrahedron, 2013, 69, 5495-5500

• Article • Major increase of the reactivity and selectivity in aminoglycoside O-alkylation due to the presence of fluoride ions. [Full paper ]

  O. Jackowski, A. Bussière, C. Vanhaverbeke, I. Baussanne, E. Peyrin, M.-P. Mingeot-Leclercq, J.-L. Decout.

  Tetrahedron 2012, 68, 737-746.

• Article • Chiral ligand-exchange chromatography of amino acids using porous graphitic carbon coated with a dinaphthyl derivative of neamine. 

  M. Zaher, C. Ravelet, I. Baussanne, A. Ravel, C. Grosset, J.-L Decout, E. Peyrin.

  Anal. Bioanal. Chem. 2009, 393, 655-660.

• Article • Enantioseparation by micellar electrokinetic chromatography using a ligand exchange-based chiral pseudostationary phase 

  M. Zaher, C. Ravelet, C. Vanhaverbeke, I. Baussanne, S. Perrier, J. Fize, J.-L. Decout, E. Peyrin

  Electrophoresis, 2009, 30, 2869-2873

• Article • Copper(II) complexes of lipophilic aminoglycoside derivatives for the amino acid enantiomeric separation by ligand-exchange liquid chromatography. [Full paper ]

  M. Zaher, I. Baussanne, C. Ravelet, S. Halder, M. Haroun, J. Fize, J.-L. Decout, E. Peyrin.

  J Chromatogr A. 2008, 1185, 291-295.

• Article • Competitive affinity capillary electrophoresis assay based on a hybrid pre-incubation/on-capillary mixing format using an enantioselective aptamer as affinity ligand. 

  J. Ruta, C. Ravelet, I. Baussanne, J. Fize, J.-L. Decout, E. Peyrin.

  J. Sep.Sci. 2008, 31, 2239-2243

• Patent • Chiral selectors for separating enantiomers of a compound. 

  E. Peyrin, J.-L. Décout, C. Ravelet, I. Baussanne.

  2007 • Université de Grenoble I/CNRS

• Article • Aptamer-based enantioselective competitive binding assay for the trace enantiomer detection. 

  J. Ruta, C. Ravelet, I. Baussanne, J.-L. Decout, E. Peyrin.

  Anal. Chem. 2007, 79, 4716-4719.

• Article • New Development in the Asymmetric Synthesis of Heterocyclic Natural Products. 

  I. Baussanne, B. Dudot, J. Perard-Viret, L. Planas,J. Royer.

  Arkivoc, 2006, Part VII, 57-66

• Article • Optimizing saccharide-directed molecular delivery to biological receptors : design, synthesis, and biological evaluation of glycodendrimer-cyclodextrin conjugates 

  J.-M. Benito, M. Gomez-Garcia, C. Ortiz Mellet, I. Baussanne, J. Defaye, J.-M. Garcia Fernandez

  J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10355-10363.

• Article • Regioselective sulfonylation at O-2 of cyclomaltoheptaose with 1-(p-tolylsulfonyl)-(1H)-1,2,4-triazole. 

  H. Law, I. Baussanne, J.-M. Garcia Fernandez, J. Defaye.

  Carbohydr. Res. 2003, 338,451-453.

• Article • Influence of chemical structure of amphiphilic b-cyclodextrins on their ability to form stable nanoparticles 

  A. Gèze, S. Aous, I. Baussanne, J.-L. Putaux, J. Defaye, D. Wouessidjewe

  Int. J. Pharm. 2002, 242, 301-305.

• Article • Dependence of concanavalin A binding on anomeric configuration, linkage type and ligand multiplicity for thiourea-bridged mannopyranosyl- b-cyclodextrin conjugates 

  I. Baussanne, J.-M. Benito, C. Ortiz Mellet, J.-M. Garcia Fernandez, J. Defaye

  ChemBioChem 2001, 10, 777-783.

• Article • Asymmetric synthesis of 5-substituted pyrrolidinones via a chiral N-acyliminium equivalent 

  I. Baussanne, A. Chiaroni, J. Royer

  Tetrahedron : Asymmetry 2001, 12, 1219-1224.