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Le DPM
Les Equipements
L'Environnement
Zoom sur... Le Bâtiment André Rassat
Nommé d'après une figure tutélaire de la chimie grenobloise, ce bâtiment est recouvert d’une double peau en feuille métallique qui apporte une protection thermique sur 3 côtés et crée une unité architecturale favorisant l'intégration parmi les arbres du site. -
Thématiques
Le Thème
« Approches thérapeutiques innovantes »De nouvelles solutions thérapeutiques, de la cible biomacromolécu-laire émergente aux approches originales pour traiter les maladiesLe Thème
« Nouveaux systèmes de vectorisation »Combiner les propriétés d’inclusion de principes actifs, de franchisse-ment de barrières, d’adressage et de relar-gage en milieu vivantLe Thème
« Outils de bio-détection et bio-quantification »Des dispositifs analytiques originaux pour la détection de cibles, de l’ion au micro-organisme en milieu complexeZoom sur... La Chémobiologie
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Équipes
L'Équipe « COMET »
« COMET » développe la conception rationnelle, la synthèse et/ou l'extraction de composés à forte diversité/complexité comme nouveaux agents thérapeutiques et outils moléculaires pour la pénétration cellulaire ou la détection de biomolécules, actifs in vivo.L'Équipe « NOVA »
« NOVA » utilise des acides nucléiques fonctionnels comme éléments de reconnaissance pour des applications thérapeutiques ou diagnostiques, comme la sélection d'oligonucléotides, ou le développement de dispositifs d'analyses et de nanovecteurs.Les Services
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Productions
Les Publications
La Vulgarisation
Les JSM
Zoom sur... La 12ème JSM (15 juin 2023)
Le DPM organise des journées scientifiques consacrées au médicament. L'objectif est de rassembler les spécialistes académiques et industriels autour d'une thématique. 2023 : Apports de la Chimie Click et de la Lumière en Chemobiologie -
Partenariats
Les Formations
Les Consortiums
Les Financements
Zoom sur... L'environnement Grenoblois
Le DPM est un acteur central sur le bassin grenoblois en chimie, biologie et santé, lié au CHU Grenoble Alpes et à de nombreuses autres organisations : Pole de Recherche CBS, ICMG, Labex ARCANE, EUR CBH, Institut Carnot Polynat, Réseau GREEN.
Yung-Sing WONG
Directeur de Recherche au DPM depuis le 01-01-2004
Bureau : E312
rf@.@sepla-elbonerg-vinu@@@gnow@.@gnis-gnuy@
☏ 04 76 63 53 10
Projets
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Synthèse et extraction orientés vers la diversité et la complexité. La diversité et la complexité moléculaires sont des éléments cruciaux pour le développement de molécules innovantes à visée thérapeutique. À travers ce projet, de nouvelles approches sont proposées pour reproduire la complexité des molécules naturelles, générer de la diversité et de la complexité à partir de composés simples, et combiner des espaces chimiques différents par la modification synthétique d'extraits naturels in situ.
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Drug design rationnel et cibles thérapeutiques complexes. Certaines cibles thérapeutiques sont complexes à modéliser, et nécessitent une expertise et des méthodes de calcul avancées. Leur étude requiert des associations innovantes entre chimie médicinale, RMN et calculs théoriques. L'objectif du projet est le développement de nouveaux inhibiteurs de métalloenzymes, d'interactions protéine-protéine, ou de multiples cibles, conçus de manière rationnelle.
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Outils chimiques pour la bio-détection et la pénétration cellulaire. La possibilité de détecter les phénomènes de vivant ouvre des perspectives considérables pour des applications analytiques et médicales. Les petites molécules peuvent jouer dans ce contexte un rôle crucial. Ce projet s'intéresse ainsi à la production et à l'utilisation d'outils moléculaires pour détecter des biomolécules dans leur milieu d'origine, en particulier à travers la fluorescence, tout en assurant leur pénétration cellulaire.
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Chimie click. La chimie Click offre une multitude de possibilités allant de son utilisation dans les nouvelles approches thérapeutiques, et dans la fonctionnalisation de biomacromolécules en surface ou à l'intérieur des cellules et sur divers supports pour conférer de nouvelles propriétés. Cette chimie peut être biocompatible (bioorthogonale), permettant de réaliser des réactions chimiques en milieu vivant
Publications
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Article • Nanoscale Dynamics of Peptidoglycan Assembly during the Cell Cycle of Streptococcus Pneumoniae [Full paper ]
J. Trouvé, A. Zapun, C. Arthaud, C. Durmort, A.-M. Di Guilmi, B. Söderström, A. Pelletier, C. Grangeasse, D. Bourgeois, Y.-S. Wong, C. Morlot
Curr. Biol. 2021, 31, 2844-2856.e6
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Article • Crossing of the Cystic Barriers of Toxoplasma Gondii by the Fluorescent Coumarin Tetra-Cyclopeptide [Full paper ]
C. Dard, B. Leforestier, F. Francisco Hilário, M. Dit Mady Traoré, M.-A. Lespinasse, B. Pérès, M.-C. Molina, R. Pereira de Freitas, A. Milet, D. Maubon, Y.-S. Wong
Molecules 2021, 26, 7506
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Article • Enantioselective Approach for Expanding the Three-Dimensional Space of Tetrahydroquinoline to Develop BET Bromodomain Inhibitors [Full paper ]
Marie-Ange Lespinasse, Kaiyao Wei, Justine Perrin, Matthias Winkler, Sieme Hamaidia, Alexis Leroy, Zuzana Macek Jilkova, Christian Philouze, Patrice N. Marche, Carlo Petosa, Jérôme Govin, Anouk, Emadali, Yung-Sing Wong
Chem. Eur. J. 2022, 28, e202202293
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Article • Hydroxyl ketone−based HDAC inhibitors to gain insights into class I histone deacetylase (HDAC) selectivity versus HDAC6
M. D. M. Traoré, V. Zwick, C. A. Simoes−Pires, A. Nurisso, M. Issa, M. Cuendet, M. Maynadier, S. Wein, H. Vial, H. Jamet, Y.−S. Wong
ACS Omega 2017, 2, 1550−1562
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Article • Chimeric Protein-Protein Interface Inhibitors Allow Efficient Inhibition of Type III Secretion Machinery and Pseudomonas aeruginosa Virulence [Full paper ]
Ngo, T.-D.; Plé, S.; Thomas, A.; Barette, C.; Fortuné, A.; Bouzidi, Y.; Fauvarque, M.-O.; Pereira de Freitas, R.; Francisco Hilário, F.; Attrée, I.; Wong, Y.-S.; Fraudry, E.
ACS Infect. Dis.
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Article • Synthesis of an uncharged tetra-cyclopeptide acting as a transmembrane carrier: Enhanced cellular and nuclear uptake
Francisco Hilario, Flaviane Traore, Mohamed Dit Mady Zwick, Vincent Berry, Laurence Simoes-Pires, Claudia A. Cuendet, Muriel Fantozzi, Nicolas Pereira de Freitas, Rossimiriam Maynadier, Marjorie Wein, Sharon Vial, Henri Wong, Yung-Sing
Org. Lett. 2017, 19, 612-615
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Article • Specific and spatial labeling of choline−containing teichoic acids in Streptococcus pneumoniae by click chemistry
A.−M. Di Guilmi, J. Bonnet, S. Peissert, C. Durmort, B. Gallet, T. Vernet, N. Gisch, Y.−S. Wong
Chem. Commun. 2017, 53, 10572−10575
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Patent • Metabolic labeling of bacterial teichoic acids cell wall
T. Vernet, Y.-S. Wong, A.-M. Di Guilmi
2017 • CEA/CNRS
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Article • Uncovering new structural insights for antimalarial activity from cost-effective aculeatin-like derivatives [Full paper ]
Winkler, Matthias Maynadier, Marjorie Wein, Sharon Lespinasse, Marie-Ange Boumis, Giovanna Miele, Adriana E. Vial, Henri Wong, Yung-Sing
Org. Biol. Chem. 2015, 13, 2064-2077
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Article • Activity of the histone deacetylase inhibitor FR235222 on Toxoplasma gondii: inhibition of stage conversion of the parasite cyst form and study of new derivative compounds.
D. Maubon, A. Bougdour, Y.-S. Wong, M.-P. Brenier-Pinchart, A. Curt, M.-A. Hakimi, H. Pelloux.
Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 4843-4850.
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Article • SCF-ChemBio: Chemical Biology Tour de France [Full paper ]
M. Lopez, Y.-S. Wong, C. Biot, B. Vauzeilles
ChemBioChem 2023, 24, e202300075
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Article • Cell morphology and nucleoid dynamics in dividing Deinococcus radiodurans
K. Floc'h, F. Lacroix, P. Servant, Y.-S. Wong, J.-P. Kleman, D. Bourgeois, J. Timmins
Nat. Commun 2019, 10, 3815
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Article • Nascent teichoic acids insertion into the cell wall directs the localization and activity of the major pneumococcal autolysin LytA
J. Bonnet, C. Durmort, I. Mortier-Barrière, N. Campo, M. Jacq, C. Moriscot, D. Straume, K. H. Berg, L. Håvarstein, Y.-S. Wong, T. Vernet, A.-M. Di Guilmi
Cell Surf. 2018, 2, 24-37
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Article • One-Pot two step metabolic labelling of teichoic acid and direct labelling of peptidoglycan reveals tight coordination of both polymers inserted into pneumococcus cell wall
J. Bonnet, Y.-S. Wong, T. Vernet, A.-M. Di Guilmi, A. Zapun, C. Durmort
ACS Chem. Biol. 2018, 13, 2010-2015
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Article • C1 Metabolism Inhibition and Nitrogen Deprivation Trigger Triacylglycerol Accumulation in Arabidopsis thaliana Cell Cultures and Highlight a Role of NPC in Phosphatidylcholine-to-Triacylglycerol Pathway [Full paper ]
Meï,Coline E. Cussac,Mathilde Haslam,Richard P. Beaudoin,Frédéric Wong,Yung-Sing Maréchal,Eric Rébeillé,Fabrice
Front. Plant Sci. 2017, 7
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Article • Synthèse orientée vers la diversité structurale pour explorer le vivant
Yung-Sing Wong
Med. Sci. 2015, 31, 93-97
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Patent • Composés inhibiteurs de Pseudomonas aeruginosa
Yung-Sing Wong, Sophie Plé, Ina Attree, Caroline Barette
2015 • CNRS/CEA
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Article • 3-Aryl-4-methyl-2-quinolones targeting multiresistant Staphylococcus aureus bacteria.
A. Doléans-Jordheim, J.-B. Veron, O. Fendrich, E. Bergeron, A. Montagut-Romans, Y.-S. Wong, B. Furdui, J. Freney, C. Dumontet, A. Boumendjel
ChemMedChem, 2013, 8, 652-657.
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Article • Flexible synthesis and evaluation of diverse anti-Apicomplexa cyclic peptides.
Traore M., Mietton F., Maubon D., Peuchmaur M., Fancisco Hilario F., Pereira de Freitas R., Bougdour A., Curt A., Maynadier M., Vial H., Pelloux H., Hakimi M.-A., Wong, Y.-S.
J. Org. Chem. 2013, 78, 3655-3675
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Book • Exploring chemical space: recent advances in chemistry [Full paper ]
Yung-Sing Wong
2012 • 11-23,
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Article • Forming Spirocyclohexadienone-oxocarbenium cation species in the biomimetic synthesis of amomols.
M. Traore, M. Maynadier, F. Souard, L. Choisnard, H. Vial, Y.-S. Wong
J. Org. Chem. 2011, 76, 1409-1417.
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Book • Chemogenomics and chemical genetics
Some principles of diversity-oriented synthesis
Yung-Sing Wong
2011 • 113-130, Springer
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Patent • Preparation of novel azacoumarin derivs. as MDR pump inhibitors useful as antimicrobial agents and as potentiators of the antimicrobial agents
A. Doleans-Jordheim, J. Freney, C. Dumontet, A. Boumendjel, J.-B. Veron, Y.-S. Wong
2011 • UJF, CNRS, UCBL1, Hospices Civils de Lyon
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Article • Hypervalent iodine(III)-mediated tandem oxidative reactions: application for the synthesis of bioactive polyspirocyclohexa-2,5-dienones.
M. Traoré, S. Ahmed-Ali, M. Peuchmaur, Y.-S. Wong.
Tetrahedron 2010, 66, 5863-5872.
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Patent • Peptides cycliques à activité antiparasitaire
Y.-S. Wong, A. Hakimi, A. Bougdour, H. Pelloux, D. Maubon.
2009 • Floralis/UJF INSERM CNRS
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Book • Science of Synthesis
1,3-Dienes: Synthesis from Arenes and Polyenes
Y.-S. Wong
2009 • 589-635,
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Article • Diastereodivergence and appendage diversity in the multicomponent synthesis of aryl-pyrrolo-tetrahydrocarbazoles.
D. Royer, Y.-S. Wong, S. Ple, A. Chiaroni, K. Diker, J. Lévy.
Tetrahedron 2008, 64, 9607-9618.
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Article • Expanding the chemical space: Diversity-Oriented Synthesis.
M. Peuchmaur, Y.-S. Wong.
Comb. Chem. High Throughput Screen. 2008, 11, 587-601.
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Article • Enhanced antimalarial activity of novel synthetic aculeatin derivatives.
M. Peuchmaur, N. Saïdani, C. Botte, E. Marechal, H. Vial, Y.-S. Wong.
J. Med. Chem. 2008, 51, 4870-4873.
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Article • Identification of chemical inhibitors of protein-kinase CK2 subunit interaction.
B. Laudet, V. Moucadel, R. Prudent, O. Filhol, Y.-S. Wong, D. Royer, C. Cochet.
Mol. Cell. Biochem. 2008, 316, 63-69.
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Article • Diastereodivergent Strategies for the Synthesis of Homochiral Aculeatins.
M. Peuchmaur, Y.-S. Wong.
J. Org. Chem. 2007, 72, 5374-5379.
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Patent • Nouveaux composes polyspiranniques, leur application dans le traitement du paludisme ou de la toxoplasmose et leur procede de preparation.
M. Peuchmaur, Y.-S. Wong, N. Saidani, C. Botte, H. Vial, E. Marechal.
2007 • Universite Grenoble I, CNRS.
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Article • Studies towards the synthesis of aculeatin C.
M. Peuchmaur, Y.-S. Wong.
Synlett 2007, 18, 2902-2906.
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Book • Chemogenomique, des petites molécules pour explorer le vivant
Quelques principes sur la Synthese Orientee vers la Diversite
Y.-S. Wong.
2007 • 121-139, - Grenoble
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Article • Nanoparticles of b-cyclodextrin esters obtained by self-assembling of biotransesterified b-cyclodextrin
L. Choisnard, A. Geze, J.L. Putaux, Y.S. Wong, D. Wouessidjewe
Biomacromolecules 2006, 7, 515-520.
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Article • New polycyclic diamine scaffolds from dimerization of 3-alkyl-1,4-dihydropyridines in acidic medium.
K. Jakubowicz, Y.-S. Wong, A. Chiaroni, M. Bénéchie, C. Marazano.
J. Org. Chem. 2005, 70, 7780-7783.